Каждый сотый житель страны – носитель редкой мутации в гене CCR5, у такого человека практически нулевая вероятность заразиться ВИЧ.
"Эта мутация возникла около тысячи лет назад среди викингов в Северной Европе. Ее широкое распространение на субконтиненте и отсутствие в Азии и Африке связано с тем, что она снижает вероятность заражения чумой и черной оспой, чьи эпидемии приводили к массовой гибели людей в средние века", – заявил один из авторов исследования лаборатории Genotek Александра Ракитько.
Медики ранее обнаружили, что организм некоторых пациентов подавляет вирус иммунодефицита на долгий срок и даже избавлялся от него навсегда.
Ученые пришли к выводу, что это связано с тем, что мутации в геноме некоторых людей делают их неуязвимыми к действию многих разновидностей ВИЧ
Подсчитав число природных носителей этой мутации в России, эксперты пришли к выводу, что около 1,1%соотечественников способны справиться с ВИЧ на генетическом уровне. При этом ученые предупреждают, что нельзя говорить о том, что носители этой мутации совершенно неуязвимы для "чумы ХХ века": очень редкие разновидности вируса все же способны проникать через защитный барьер клеток.
В России больны ВИЧ почти миллион человек, носителем вируса является каждый сороковой россиянин.
Свежие комментарии